2026年3月5日，欧盟委员会、欧洲药品管理局（EMA）和成员国药品机构负责人（HMA）发布关于在突发公共卫生事件期间进行临床试验的新指南草案。该文件提出了旨在简化和加快新临床试验授权程序的建议，以及对正在进行的试验的修改。

意见征集截止日期为2026年4月30日。

来源：江苏省技术性贸易措施信息平台